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“去年9月动了第一次手术,今年3月就要动第二次了。术后检查,医生说恢复不错。”电话那头,徐梦伟的父亲徐端君声音洪亮。去年7月底,记者和徐端君通话时,他满是忧愁。
几十年来,徐端君靠骑黄包车拉客为生,因筹不到女儿的医药费,他一直觉得愧对女儿。
去年,家住温岭市横峰街道马安桥村的徐梦伟,24岁。这年纪,女孩子本该如花盛开,但对于她来说,生活太过灰暗。因为脸上长有先天性神经纤维瘤,整个脸畸形,左脸挂满“赘肉”,只能用右眼来看这个世界。每次出门,别人看她的眼光太过异样,徐梦伟基本上把自己封闭起来了。
徐梦伟是个不幸的女孩。很小的时候,父母就分开了。从5岁到14岁,她和外公、外婆生活,14岁之后,爸爸才将她接回身边照顾。在上学前,她的脸就开始长肿瘤,去了学校3天,因被同学歧视就再也不去了。此后,她没有可以一起玩的伙伴,也没法正常工作。
2013年,不识字的徐端君曾带着女儿,去上海交通大学医学院附属第九人民医院求医。经诊断,徐梦伟的先天性纤维瘤,通过手术可以治愈,但需要近30万元的手术费。她的治疗再次被搁浅。去年七八月,随着媒体的关注,爱心人士、政府相关部门等纷纷伸出了援助之手,爱心捐款超过20万元。
去年9月6日,徐梦伟住进了上海第九人民医院,进行一些术前检查。9月9日下午2点多,她被推进手术室,接受第一次手术。“麻药过后,脸上疼得厉害,她一整晚都没睡好。但她忍痛不吭声,因为动了手术就能看到希望。”徐端君说。
“一开始,医生说可能总共要动五次手术。术后切片检查,医生说情况良好,估计四次就可以了。”徐端君说,第一次手术切除了眼睛、鼻子周围部分肿瘤,医疗费花去了4万多元;第二次手术眼睛内、颅内等地方的肿瘤都要切除,另外,面部骨头歪得比较严重的也要处理,费用比较高,估计要近20万元。
尽管徐梦伟还要动好几次风险、难度都较高的手术,但父女俩都看到了希望。
来源:台州日报 |
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