徐梦伟：年后将接受第二次手术

小小清新

　　“去年9月动了第一次手术，今年3月就要动第二次了。术后检查，医生说恢复不错。”电话那头，徐梦伟的父亲徐端君声音洪亮。去年7月底，记者和徐端君通话时，他满是忧愁。
　　几十年来，徐端君靠骑黄包车拉客为生，因筹不到女儿的医药费，他一直觉得愧对女儿。
　　去年，家住温岭市横峰街道马安桥村的徐梦伟，24岁。这年纪，女孩子本该如花盛开，但对于她来说，生活太过灰暗。因为脸上长有先天性神经纤维瘤，整个脸畸形，左脸挂满“赘肉”，只能用右眼来看这个世界。每次出门，别人看她的眼光太过异样，徐梦伟基本上把自己封闭起来了。
　　徐梦伟是个不幸的女孩。很小的时候，父母就分开了。从5岁到14岁，她和外公、外婆生活，14岁之后，爸爸才将她接回身边照顾。在上学前，她的脸就开始长肿瘤，去了学校3天，因被同学歧视就再也不去了。此后，她没有可以一起玩的伙伴，也没法正常工作。
　　2013年，不识字的徐端君曾带着女儿，去上海交通大学医学院附属第九人民医院求医。经诊断，徐梦伟的先天性纤维瘤，通过手术可以治愈，但需要近30万元的手术费。她的治疗再次被搁浅。去年七八月，随着媒体的关注，爱心人士、政府相关部门等纷纷伸出了援助之手，爱心捐款超过20万元。
　　去年9月6日，徐梦伟住进了上海第九人民医院，进行一些术前检查。9月9日下午2点多，她被推进手术室，接受第一次手术。“麻药过后，脸上疼得厉害，她一整晚都没睡好。但她忍痛不吭声，因为动了手术就能看到希望。”徐端君说。
　　“一开始，医生说可能总共要动五次手术。术后切片检查，医生说情况良好，估计四次就可以了。”徐端君说，第一次手术切除了眼睛、鼻子周围部分肿瘤，医疗费花去了4万多元；第二次手术眼睛内、颅内等地方的肿瘤都要切除，另外，面部骨头歪得比较严重的也要处理，费用比较高，估计要近20万元。
　　尽管徐梦伟还要动好几次风险、难度都较高的手术，但父女俩都看到了希望。

来源：台州日报

jay789789

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象风一样

希望慢慢好起来