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本报记者余海鸥
4月6日下午2时25分,从广州起飞的MU5224班机准点降落在台州机场。
舱门徐徐打开,神采飞扬的小陆陆和母亲罗雪华走出机舱,迎接她们的是各路记者的十几支“长枪短炮”及亲友团的鲜花和笑脸。
从去年7月3日抵达广州,至4月6日下午回到台州,9个月零3天的时间里,小陆陆经历了人生中最为关键的一段历程——战胜了世界罕见的血液病,迈过了生命中极为重要的一道坎。
去年8月18日,亲姐姐捐献的外周血造血干细胞,徐徐输入小陆陆的体内,手术顺利完成。术后的感染关、出血关、药物反应关,道道难关,一一闯过。
在机场,记者拨通了广州南方医院儿科主任医师李春富的电话。他说,虽然白细胞数量还偏低,但血小板已达到正常水平,现在可以回家了。“我们的目标是,术后1年之内把药停完,到那时,就能像正常孩子一样去上学、去活动了。”为防止可能发生的感染,小陆陆在公共场合还是带着口罩。
十几分钟后,小陆陆随着家人到达路桥蓬街。“小陆陆的外婆、大姨和小姨都住在这里,方便照顾她。”罗雪华说。
“哟,长高了!”看到小陆陆回来了,邻居们纷纷前来探望,小陆陆也非常懂事地和他们打招呼。
听说小姨早已准备好了房间,小陆陆迫不及待地上楼去看。粉红色的墙壁,卡通图案的窗帘,小陆陆连说喜欢。
从发现小陆陆患有罕见的血液病,随后四处奔走寻医问药,到顺利做完造血干细胞移植手术离开医院,罗雪华整整忙碌了11年。
“总有一天,我要把小陆陆的病治好。”罗雪华遵守当初许下的诺言,为此,她耗尽了心力,散尽了家财。终于,伟大的母爱得到回报——小陆陆平安回家了。
说起今后不用再输血、打针,小陆陆一脸的开心。“上学后,我还要学古筝、学跳舞。”看着蹦蹦跳跳的女儿,罗雪华一直在笑,笑得是那样的甜。
台州日报 |
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